向癜风和白斑的区别_白化病和白癜风

1.与相似的疾病都有哪些

2.男朋友长的太白了（300分！）

3.的发展过程主要表现在哪几个方面

4.白化病？

白化病知多少？ 1 ．什么是白化病？

或许你曾有过这样的经历：当你走在大街上或逛商场时，有时会迎面碰上一位头发和皮肤发白的人，或者金**头发但皮肤发白的人，总觉得困惑，他（她）既不是老年人，也不是老外，怎么看上去如此不同呢？但现在有这样经历的人可能少些，根据我们在临床上与病人的接触，了解到其中一部分这种患者经过染发或者戴了发，如果不近距离观察，不会有所察觉。这种患者就是人们比较熟悉的 白化病 ，是 由于不同基因的突变，导致黑色素或黑色素体生物合成缺陷，从而表现为皮肤、眼睛、毛发等的色素缺乏的一种遗传病。

2 ．白化病是如何遗传的？

白化病一般表现为常染色体隐性 遗传方式 ，多由于近亲结婚所引起。就是说患者的双亲都携带了白化病基因，本身不发病。如果夫妇双方同时将所携带的致病基因传给子女，就会患病，而且子女中男女患病机会均等，这种情况的发生几率是 1/4 。有一种以眼睛损害为主的白化病类型，被称为眼白化病，表现为 X 连锁隐性遗传，是由母亲所携带的白化病基因传给儿子时才患病，传给女儿一般不患病，这种传递的概率是 1/2 。这种类型在所有白化病类型中所占比例相对较少。

3 ．白化病的主要类型是什么？

白化病的分类方法较多。通常按累及部位的范围，分为全身性和局部性白化病两类。即白化病除表现为全身性色素减低外，还有局部性的皮肤白斑病或 ，后者病变主要发生在局部头发或皮肤。按累及部位的不同，白化病又分为眼皮肤白化病和眼白化病两类。按伴发症状的出现与否，白化病可分为综合征性和非综合征性（又称单纯性）白化病两类。按黑色素细胞是否残留酪氨酸酶活性，分为酪氨酸酶阳性或阴性白化病两类。白化病总发病率约为人群的千分之二，是较常见的疾病之一。

4 ．引起白化病的基因是什么？

随着近年来对白化病的深入研究，目前已发现导致全身性白化病的基因至少有 18 个，导致局部性白化病的基因至少有 6 个。而且还有可能陆续发现新的白化病基因。

5 ．白化病的临床表现如何？

各型白化病患者主要表现为皮肤黑色素减少、对紫外光辅射敏感，易患皮肤癌； 眼部白化病可导致眼色素减低、并引起视神经凹发育不良、眼球震颤、视神经根异常并发夜盲症、视力减退、甚至双眼视力丧失。各类亚型白化病患者的临床表现有所不同。一些重型的白化病可表现出出血倾向、肺纤维化、结肠炎、神经损害症状等。一些白化病患者因免疫缺陷可导致患者易受感染。

6 ．白化病如何诊断？

白化病的诊断主要依据眼部的症状与体征。 各类亚型的鉴别诊断很关键。酪氨酸酶活性测定有助于其分类诊断。基因诊断是目前鉴别诊断和产前诊断中最可靠的方法。某些白化病亚型可能因为其致病未阐明，其基因诊断尚难进行。

7 ．白化病有无防治办法？

白化病的主要危害是对视力的损害，部分白化病患者因并发免疫缺陷或肺纤维化，可在幼年或中年死亡，是需要干预的严重遗传病之一。 局部白化病病情虽然不是很严重，但病变若发生在面部或肢体远端，严重影响外观，许多患者迫切要求治疗。白化病除对症治疗外，目前尚无根治办法，因此应以预防为主，即通过遗传咨询禁止 近亲结婚 是重要的预防措施之一，同时 产前基因诊断 也是预防此病患儿出生的重要保障措施。预防上应尽量减少紫外辐射对眼睛和皮肤的损害。

与相似的疾病都有哪些

按病情程度可分为三个时期：

一、早期表现：白斑呈乳白色或白色。形状呈近圆形、椭圆形或不规则形状。有的边际绕以色素带。有些新发白斑的边际有一条稍稍拱起的炎症性暗红色。

二、中期表现：患者在发病中期时期，其发病部位周边城市出现,一色素脱失环，其色彩较白斑略深,较正常肤色浅淡,分散环是完好的环形,分散环边际的白斑都是出现条状，向周围肌肤呈射线形状分散。

三、晚期表现：晚期患者身上的白斑通常都呈地图形状。白斑中止开展，数量不再增多，面积也不再扩大，白斑的色彩现已渐渐加深，和周围肌肤的边界明晰起来，十分简单辨认。白斑色彩出现为瓷白色，这时黑色素细胞简直丢失殆尽了

男朋友长的太白了（300分！）

与症状相似的疾病有哪些?其中老年性白斑、单纯糠疹等都是比较类似的。老年性白斑发生于中年以上，常见于老年人，为圆形米粒至豆粒大白斑，稍凹陷，散在分布，不融合，多发生于胸背、四肢，不发生在面部。青少年儿童不发病。单纯糠疹为多见于儿童颜面的表浅性减色斑，呈苍白色，表面干燥，附有少量细碎灰白色鳞屑，境界不清，而皮损色白，无鳞屑，境界清晰。贫血痣主要特点是出生后即有，黑色素脱失不均匀，边缘不清楚，呈颜色很浅的淡白色斑片，多局限在某部位。多数患者不扩散，皮损随着皮肤增长而增大。

花斑癣也是看起来与有一些相似的一种疾病，主要是与早期的比较像。花斑癣为真菌所致色素减退斑，呈浅白色，多发生于后背、颈、胸及上肢，呈片状分布，界限不清，轻刮可见鳞屑脱落，与早期发病易混淆。鉴别要点：无脱屑，用手指加压皮损处，边界更清晰;而花斑癣加压后则界限更不清晰。白化病是遗传性疾病，常有家族史，有的已遗传数代。本病是全身皮肤、毛发和眼部组织色素的先天性减少或缺乏。毛发呈纯白色、银白色、淡白色、黄白色、金色、红茶色有如绢丝样光泽，并且纤细如丝。而是后天发病，白斑周围常有着色过深的边缘，随病程可增多、减少或消失。

由此可见，其实与看起来比较像的疾病还是比较多的，所以只是通过症状来进行观察的话有时候会做出错误的结论，诊断应该由专业人士来进行，这样才可以得出公正客观的结论。

的发展过程主要表现在哪几个方面

一种皮肤及其附属物色素缺乏的遗传病。可分全身性白化病和局部性白化病两种，以前者最为常见。患者皮肤呈白色，毛发银白或淡**；虹膜呈淡红色或淡灰色，半透明，瞳孔淡红，视网膜无色素、羞光，眼球震颤，视力下降；病人对阳光很敏感，日晒后，皮肤可增厚并发生鳞状上皮癌。白化病的发病是由于黑色素代谢障碍所致。正常人体内的黑色素由黑色素细胞合成，黑色素细胞内有黑素小体，它含有酪氨酸酶，这种酶能将酪氨酸转变成黑色素。白化病患者体内黑色素细胞数目正常，细胞内也有黑素小体，但由于控制酪氨酸酶的基因发生突变，不能合成酪氨酸酶，于是黑素小体中酪氨酸酶缺乏，不能使酪氨酸转变成黑色素，从而导致皮肤、粘膜、毛发、眼等白化。白化病有多种遗传方式。全身性白化病属常染色体隐性遗传方式。局部白化病为常染色体显性遗传，眼白化病（皮肤、毛发均正常）可为X伴性隐性或常染色体隐性遗传。白化病遍及全世界，总发病率为1/10000～1/20000。对白化病目前尚无有效的治疗方法，因此应以预防为主。禁止近亲结婚是重要的预防措施之一。对此病也可作产前诊断。在妊娠4～5个月时，通过胎儿镜取胎儿一小块皮肤，在电子显微境下检查胎儿是否为白化病，以避免患儿的出生，达到优生的目的。在遗传的方式上白化病是属于常染色体上的隐性遗传。只有当个体为隐性纯合子(aa)时,才表现为白化病,通常白化病患者的父母为表型正常的杂合子,其因型为(Aa)是致病基因的携带者,患者同胞中也有1/4的发病风险。

还有一种解释

白化病是一种较常见的皮肤及其附属器官黑色素缺乏所引起的疾病。这类病人通常是全身皮肤、毛发、眼睛缺乏黑色素，因此表现为眼睛视网膜五色素，虹膜和瞳孔呈现淡粉色，怕光，看东西时总是眯着眼睛。皮肤、眉毛、头发及其他体毛都呈白色或白里带黄。人们将这类病人俗称为“羊白头”。

事实上，人体表现出不同的肤色是由于人体皮肤中含有的黑色素多少不一的缘故。黑种人皮肤的黑色素最多，而黄种人皮肤中的黑色素较少，而白种人皮肤中的黑色素最少，因此皮肤的颜色表现出很大的差异。而患白化病的患者则是由于机体中缺少一种酶——酪氨酸酶，患者体内的黑色素细胞不能将酪氨酸酶的最终变成黑色素。机体中控制酪氨酸酶的基因位于第11号常染色体上。因此在遗传的方式上白化病是属于常染色体上的隐性遗传。只有当个体为隐性纯合子（aa）时，才表现为白化病，通常白化病患者的父母为表型正常的杂合子，其因型为（Aa）是致病基因的携带者，患者同胞中也有1/4的发病风险。白化病在群体中的发病率约为1/2 0000～1/10 000。

基本病理改变：

表皮中黑素细胞数量正常，多巴反应阳性但无或仅有少量黑素颗粒，

临床特点：

a.先天性遗传性皮肤、毛发及眼睛色素缺乏.

b. 由于色素缺乏，毛细血管显露而使皮肤呈粉红色，

c. 毛发纤细而呈白色或淡**，

d. 对紫外线高度敏感易发生日光皮炎、光化性唇炎及皮肤肿瘤等，

e.畏光，

临床鉴别诊断

白细胞异常白化综合症

别名

白斑病(Leucopathia)

先天性色素缺乏（Achromia congenitalis）

如何区分白化病与?

白化病与均属于色素障碍性皮肤病。二者都是以皮肤出现白斑为主要临床表现，无明显痒痛感觉。但白化病与是截然不同的两种疾病。临床多从如下几方面来区分：

(1)发病年龄 白化病自出生时就有明显的“变白”表现；而为后天发生，可开始于任何年龄，但以20岁以前发病人数最多。

(2)家族史 白化病有典型的家族遗传史；的发病与遗传有一定关系，但无大量的统计资料来证实，我国学者报告与遗传有关联者仅占3.9%～10.7%。

(3)好发部位 泛发性白化病是全身的皮肤、毛发及眼睛均变白；可发生在任何部位，但好发于暴露及皱褶部位。

(4)白斑特点 白化病的皮肤全部变白，毛发呈白色或淡**，眼睛缺乏色素，畏光，白天视物不清；的白斑仅限于局部，边缘清楚，周边色素稍深，白斑中有的散在岛屿状色素区，白斑大小、形态不一，物理刺激可诱发新的白斑或使原有白斑扩大。白斑上的毛发可以变白或者不白。

(5)病理检查 取患者皮肤组织制成切片，在显微镜下观察：白化病患者表皮黑色素完全消失；而患者白斑区黑色素减少或完全消失，而边缘则黑色素相对增加。

(6)治疗 白化病药物治疗无效，仅能通过物理方法遮光以减轻患者不适症状；通过使用光敏物、激素及中药等治疗后白斑会减弱甚至消失。

白化病人应该注意些什么?

白化病是一种遗传性皮肤病，治疗上没有确切有效的方法。白化病人应注意以下几方面：①避免强烈的日光照射；②注意保护眼睛；③避免近亲结婚。

白化病的产前及基因诊断

对白化病目前尚无有效的治疗方法，因此应以预防为主,该病可引起癌症，也可伴有智力低下。由于该病影响劳动能力，给患者和患者家庭带来痛苦。只能于产前诊断以预防患儿出生。不近亲结婚也是预防的一个重要手段。产前诊断和基因诊断是目前鉴别诊断中最可靠的方法。有的医院自1986年就用胎儿镜进入羊膜腔内直接观察胎儿的头发，诊断胎儿是否患有白化病，步骤如下：

应用Olympus内窥镜，直径2.2 mm，长16 cm，消毒备用。孕妇腹部皮肤消毒后，静脉缓慢推注度冷丁50 mg，在B超定位下，避开胎盘，接近胎儿头部为穿刺点。在腹部皮肤切一小口，套管针经过腹壁进入羊膜腔，可见羊水溢出。在B超引导下直接观察胎儿头发。如为黑色，可以诊断无白化病；如为白色则诊断为白化病；如有疑问，在胎儿头部取头皮活检，送病理检查。取出胎儿镜，住院观察2～3天，如有宫缩情况则保胎治疗，出院后随诊胎儿出生情况。根据中国人种族黑发的特征，应用胎儿镜技术，直观诊断胎儿是否患有白化病，即解决了这一难题。胎儿镜操作虽要求较高，但在熟练操作情况下，一般10分钟即可作出诊断。

中国科学院遗传发育研究所经过多年研究，发现了多个白化病基因，并建立了常见白化病基因的系列诊断方法，该所与宣武医院皮肤科共同建立的我国第一个白化病诊疗专科，专门为白化病患者和易感人群提供临床诊断、遗传咨询和必要的治疗，其根本目的是在基因诊断的基础上进行干预，以阻断该病在家族中的遗传。就诊者只需抽5毫升静脉血，一周内便可确切知晓后代患病的几率，已发病者可得到准确的鉴别分型诊断报告。

你男朋友应该就是白化病了

白化病？

首先，刚开始的时候，都属于局限型或者散发型的，面积并不会很大。而又因为这白斑并没有引起身体的任何不适，所以人们往往忽视或者并不以为是，没有在意。然后就开始它的发展了。

然后，因为人们的生活饮食以及行为习惯的不当，导致的发展，直到它开始引起人们的重视，甚至出现了恐慌。这种情况下自然是赶紧去正规医院检查诊断，看看到底是不是，然后再根据医生的用药或者实施手术。

较后，如果上述患者直到发展了都不允以重视，那就渐渐的从散发型或者局限型发展到了泛发型，到了这一时期的患者往往身体皮肤已经出现大面积的色素脱失，更像是白化病的患者了。因为会引起很多免疫系统的疾病，所以这种情况下一定要将患者紧急送医，以免延误病情，导致其他并发症的发生发展。

总而言之，是随着时间的推移而开始发展壮大的，但是它的发展速度与人们平时的生活习惯息息相关。所以，患有的患者平时应该注意自己的饮食习惯，尽量清淡饮食。减少外出时吸入污染的空气，可以带一个口罩之类的。并且要多加锻炼，晨练时也好选择在空气清新的地方，并且要保持愉快的心情。这样一来，不仅预防了疾病的发生，更是让自己的精气神都特别好，做事就会更加干练了。

如何区分白化病与?

白化病是一种隐性遗传疾病，患者毛发，眼和皮肤缺乏色素。毛发淡**，纤细；双瞳孔粉红色，虹膜粉红色，易畏光流泪；皮肤乳白色，粉红色，干燥，易发生各种日光性损害；部分患者体力智力发育较差。本病尚无有效治疗方法，患者应当避免日晒，外用避光剂。

白化病与均属于色素障碍性皮肤病。二者都是以皮肤出现白斑为主要临床表现，无明显痒痛感觉。但白化病与是截然不同的两种疾病。临床多从如下几方面来区分：

(1)发病年龄 白化病自出生时就有明显的“变白”表现；而为后天发生，可开始于任何年龄，但以20岁以前发病人数最多。

(2)家簇史 白化病有典型的家族遗传史；的发病与遗传有一定关系，但无大量的统计资料来证实，我国学者报告与遗传有关联者仅占3.9%～10.7%。

(3)好发部位 泛发性白化病是全身的皮肤、毛发及眼睛均变白；可发生在任何部位，但好发于暴露及皱褶部位。

(4)白斑特点 白化病的皮肤全部变白，毛发呈白色或淡**，眼睛缺乏色素，畏光，白天视物不清；的白斑仅限于局部，边缘清楚，周边色素稍深，白斑中有的散在岛屿状色素区，白斑大小、形态不一，物理刺激可诱发新的白斑或使原有白斑扩大。白斑上的毛发可以变白或者不白。

(5)病理检查 取患者皮肤组织制成切片，在显微镜下观察：白化病患者表皮黑色素完全消失；而患者白斑区黑色素减少或完全消失，而边缘则黑色素相对增加。

(6)治疗 白化病药物治疗无效，仅能通过物理方法遮光以减轻患者不适症状；通过使用光敏物、激素及中药等治疗后白斑会减弱甚至消失。

白化病人应该注意些什么?

白化病是一种遗传性皮肤病，治疗上没有确切有效的方法。白化病人应注意以下几方面：①避免强烈的日光照射；②注意保护眼睛；③避免近亲结婚。

是一种常见的后天性，局限性的色素脱失性皮肤病。

病因： 本病与多种自身免疫性疾病有关，患者常合并有甲状腺机能亢进和减退，慢性肾上腺皮质功能减退，恶性贫血，糖尿病等，某些患者的血清中，发现甲状腺、胃、肾上腺组织的器官特异性抗体存在。

临床表现： 本病可发生于任何年龄,多见于儿童和青年。皮损可以发生于任何部位，常见于面、颈、手及前臂等部。皮损开始为大小不等，形状不一的局限性乳白色斑，境界清楚，逐渐增大，互相融合，白斑内皮肤光滑，无萎缩，毛发可变白或正常，周围色素增加，有时白斑内可见小片正常皮肤，形似小岛。多无自觉症状，但日晒后发红，有烧灼感和轻度痒感。病程缓慢，发展到一定程度可停止发展，可终身存在，也可自行消退。

治疗： 目前尚无持效疗法，需治疗数月以上方能判定疗效。

补骨脂素及其衍生物。内服或外用后再经长波紫外线或日光照射，可以刺激黑色素生成。

皮质激素。口服强的松半年可见效。

阿托品局部注射： 用阿托品0.5mg加入1%普鲁卡因2ml，隔日皮损内注射1次，10次为1疗程，疗程间停用5天。

其他局部外用药。硫录搽剂，2/日。

中医疗法：白驳片10g，2/日。